대웅제약, “다파글리플로진 대체 가능한 치료 옵션으로서 엔블로 알리는 계기 될 것”
[녹색경제신문 = 강성기 기자] 국산 36호 당뇨병 신약 대웅제약 엔블로는 신기능이 경도 감소한 환자에서 글로벌 최초 SGLT-2 억제 계열 당뇨병 치료제 다파글리플로진 대비 당화혈색소를 유의하게 감소시킨 것으로 확인됐다.
대웅제약은 오는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 열리는 제84회 미국 당뇨병학회(ADA)에서 혈당조절이 어려운 경증의 신기능 저하 환자에게서 엔블로의 효과와 안전성을 입증한 이 같은 내용의 임상3상 시험 통합분석 결과를 포스터로 발표한다고 17일 밝혔다.
이번에 발표될 연구 결과는 엔블로와 또 다른 당뇨병 치료제 ‘메트포르민’ 병용 임상3상 시험에 대한 통합 분석 결과다.
ADA는 전 세계 1만 2000여 명의 의사, 보건의료 전문가들이 참여해 당뇨병, 비만 등 대사질환 관련 최신 학술 지견 및 개정된 치료 지침을 공유하는 세계 최고 권위의 학회이다.
24주간 엔블로와 다파글리플로진의 당화혈색소 변화량을 측정한 결과, 엔블로는 24주 차에 경도 신기능 저하 환자에서 0.94%의 당화혈색소 감소율을 보인 반면, 다파글리플로진은 0.77%의 감소율을 보이는 데 그쳐, 엔블로는 기존 SGLT-2 억제제인 다파글리플로진보다 1.2배의 강력한 혈당강하 효과를 보였다.
회사는 엔블로가 다파글리플로진을 능가할 수 있는 혁신적인 당뇨병 치료 옵션이 될 것으로 기대하고 있다.
또한, 대웅제약은 이번 포스터 발표를 통해 엔블로의 다파글리플로진 대비 공복혈당 감소와 소변 내 당 배출량 증가, 그리고 인슐린 저항성 개선에서도 유의미한 효과가 입증됐다.
이창재 대웅제약 대표는 “이번 연구 결과 발표는 한국 제약사가 개발한 첫 번째 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제로서 엔블로의 우수성을 전 세계 의료진 및 연구진들에게 알리는 계기가 될 것”이라고 강조했다.
강성기 기자 real@greened.kr